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Qui etait Guillain-barré?
En 1916, Georges Guillain, Jean Alexandre Barré et André Strohl présentent deux cas de paralysie généralisée transitoire avec une anomalie caractéristique du liquide cérébrospinal : élévation anormale des protéines, et un compte normal de cellules (dissociation albumino-cytologique).
Comment diagnostiquer le syndrome de Guillain-barré?
On pense que le syndrome de Guillain-Barré est provoqué par une réaction auto-immune. La faiblesse se présente en général dans les deux jambes et remonte le long du corps. L’électromyographie et les études de conduction nerveuse peuvent aider à confirmer le diagnostic.
Quels sont les faits de Guillain-Barré?
Principaux faits. Le syndrome de Guillain-Barré est une affection rare dans laquelle le système immunitaire du patient attaque les nerfs périphériques. Bien qu’elle puisse toucher les personnes de tout âge, cette maladie est plus fréquente à l’âge adulte et chez les sujets de sexe masculin.
Quel est le syndrome de Guillain-Barré?
Le syndrome de Guillain-Barré (SGB), un trouble neurologique rare, entraîne une paralysie progressive qui commence aux pieds et évolue graduellement vers le haut pour atteindre tout le corps (paraplégie ascendante). Il se produit lorsque le système immunitaire d’une personne attaque les nerfs périphériques de son corps.
Comment développer le Guillain-Barré?
Selon le Centres de prévention et de contrôle des maladies (CDC) Environ les deux tiers des personnes atteintes de Guillain-Barré le développent peu après une diarrhée ou une infection respiratoire. Cela suggère qu’une réponse immunitaire inadéquate à la maladie précédente déclenche le trouble.
Quel est le traitement contre le Guillain-Barré?
Il n’existe aucun remède contre le syndrome, mais le traitement peut réduire la gravité de vos symptômes et raccourcir la durée de la maladie. Il existe plusieurs types de Guillain-Barré, mais la forme la plus courante est la polyradiculoneuropathie démyélinisante inflammatoire aiguë (CIDP).