Quelles sont les maladies congenitales?

Quelles sont les maladies congénitales?

Parmi les maladies congénitales les plus connues on retrouve : le syndrome d’alcoolisation fœtale, le syndrome de Down, l’anencéphalie, la mucoviscidose, l’ictère néonatal, le schizencéphalie, la syphilis congénitale, le situs inversus, la fente labiale et la fente palatine, le pied bot, etc.

C’est quoi une anomalies congénitales?

Les malformations congénitales, également appelées anomalies à la naissance, sont des malformations physiques déjà présentes avant la naissance. Elles sont généralement apparentes dès la première année de vie.

Quelle est l’origine de la maladie congénitale?

Une maladie congénitale peut avoir une origine génétique. C’est le cas dans environ un cas sur quatre. Le plus souvent, c’est une anomalie chromosomique qui est à l’origine de la maladie congénitale. Celle-ci peut apparaître à différents moments de la grossesse.

Comment traiter les maladies congénitales?

Il existe 1001 façons de traiter les maladies congénitales. Il faut dans un premier temps l’identifier par le biais d’examens tels que la radiologie, les prises de sang ou les prélèvements. Il faut ensuite en connaître la gravité et opter pour le traitement le mieux adapté. Ce traitement peut être provisoire ou être prescrit à vie.

Quel est le suivi des maladies congénitales?

Lorsque le risque de maladies congénitales est avéré, un suivi spécifique est assuré pendant la grossesse. Il inclut un plus grand nombre d’échographies mais aussi des examens et des dépistages. Il est hautement recommandé aux futures mamans de respecter ces parcours de soins personnalisés.

Comment transmettre une maladie héréditaire?

Une maladie héréditaire est transmise par l’un des parents, si le gène est dominant, ou par les deux s’il est récessif », explique la docteure Natascha Remus. Lorsque le fœtus contracte une maladie pendant sa vie intra-utérine, on parle alors de maladie congénitale acquise. Les maladies congénitales peuvent avoir des origines diverses.

Qui produit des malformations congénitales?

Facteurs environnementaux L’exposition de la mère à certains pesticides et autres produits chimiques, ainsi qu’à certains médicaments, à l’alcool, au tabac, aux psychotropes ou aux radiations au cours de la grossesse accroisse le risque d’avoir un fœtus ou un nouveau né affecté par des anomalies congénitales.

Comment prévenir les anomalies congénitales?

Certaines anomalies congénitales peuvent être prévenues. Par exemple, la vaccination, l’administration suffisante d’acide folique ou d’iode au moyen de l’enrichissement des aliments de base ou de la fourniture de compléments alimentaires et de soins prénatals adéquats sont les clés de la prévention.

Quels sont les troubles congénitaux graves?

Les troubles congénitaux graves les plus courants sont les malformations congénitales du cœur et du tube neural ainsi que le syndrome de Down. Bien que les anomalies congénitales puissent être d’origine génétique, infectieuse ou environnementale, il est le plus souvent difficile d’en déterminer la cause exacte.

Quel est le kyste congénital dans le cou?

Le kyste congénital dans le cou peut être localisé dans la surface inférieure ou supérieure, latéralement, être profond ou être situé plus près de la peau, avoir une structure anatomique différente. En oto-rhino-laryngologie, les kystes du cou sont divisés en plusieurs catégories générales: les formations latérales, moyennes et dermoïdes.

Quels sont les facteurs de risque de malformations congénitales?

Plusieurs facteurs de risque de malformations congénitales sont également connus : des facteurs socio-économiques et démographiques (pays à ressources limitées, faible niveau socio-économique, âge maternel avancé) ;