Table des matières
Quelle est la couleur de la molécule de cyclohexane?
Les atomes d’hydrogène en position axiale sont en rouge, ceux en position équatoriale sont en bleu. La seconde conformation stable de la molécule de cyclohexane est la conformation bateau tordu ( twist-boat en anglais). Si la proportion de molécules de cyclohexane dans cette conformation n’est que d’environ 0,1\% à 25 °C, elle atteint 30\% à 800 °C.
Comment est utilisé le cyclohexane dans l’industrie chimique?
Le cyclohexane est utilisé comme solvant apolaire dans l’industrie chimique, mais aussi comme réactif pour la production industrielle de l’ acide adipique et du caprolactame, intermédiaires utilisés dans la production du nylon. La formule topologique du cyclohexane est présentée ci-contre.
Quelle est la voie de l’oxygénation du phénol?
Cette réaction forme un mélange de cyclohexanol et de cyclohexanone notamment utilisé lors de la synthèse de l’ acide adipique. Cette oxydation implique des radicaux libres et un passage par un intermédiaire réactionnel hydroperoxyde . Une autre voie de synthèse consiste en l’ hydrogénation du phénol
Quelle est la deuxième étape de cette attaque nucléophile de l’alcool?
La deuxième étape, cinétiquement limitante, est l’ attaque nucléophile de l’alcool sur le site électrophile de l’acide carboxylique protoné : Remarque: pour cette étape, on est directement parti de la 2e forme mésomère de l’acide protoné, afin de simplifier le mécanisme.
Quelle est la chaîne principale de l’alcool?
La chaîne principale est la chaîne la plus longue qui porte le groupe -OH. La numérotation de la chaîne est choisie de façon que le groupe -OH ait le numéro le plus petit. Le nom de l’alcool est formé en ajoutant le suffixe ol au nom de l’hydrocarbure possédant le même nombre d’atomes de carbone que la chaîne principale.
Est-ce que l’eau et le cyclohexane se mélangent?
L’eau et le cyclohexane ne se mélangent pas, qu’il y ait du iode I 2 dans l’une des solutions ou non. Si on verse du cyclohexane pur dans une solution aqueuse brune de diode, et qu’on agite, le iode passe dans le cyclohexane et prend la couleur violette. L’eau qui reste se décolore, et ne contient donc plus de iode (ou presque plus).
Est-ce que tu ajoutes du cyclohexane dans l’eau?
Maintenant, si tu as une solution aqueuse d’iode (I2 dissout dans l’eau) et que tu ajoutes du cyclohexane au mélange, j’imagine que l’iode va se ‘déplacer’ dans le cyclohexane.
Quelle est la molécule de gauche?
La molécule de gauche est celle de longifolène, un sesquiterpène naturel produit par plusieurs variétés de conifères. C’est en effectuant la synthèse de cette molécule que le chimiste américain E. J. Corey (prix Nobel de Chimie 1990) développa pour la première fois la notion d’analyse rétrosynthétique (1957) [64].
Quels sont les composés éthyléniques?
Les composés éthyléniques constituent un ensemble plus large que les alcènes, de composés comportant une double liaison carbone-carbone. Les hydrocarbures cycliques ayant une double liaison ou cyclènesappartiennent à cette catégorie.