Quelle est la cause de la maladie de l’aspartame?
La Maladie de l’Aspartame est une des causes qui se cachent derrière les troubles de la santé apparus lors de l’opération « Tempête du Désert » ! La langue brûlante et autres troubles observés dans plus de 60 cas peuvent être directement liés à la consommation d’aspartame.
Comment est autorisé l’aspartame dans les aliments?
L’utilisation de l’aspartame dans les aliments et en tant qu’édulcorant de table est autorisée depuis près de 30 ans dans de nombreux pays dans le monde, à la suite d’évaluations approfondies de sa sécurité.
Quelle est l’histoire de l’aspartame?
L’histoire de l’aspartame. L’aspartame a été découvert par tout hasard, en 1965, par James Schaltter un chimiste de la société pharmaceutique Searle qui réalisait des recherches sur les remèdes anti-ulcère.
Quelle est la réévaluation complète de l’aspartame?
2011 – La Commission européenne demande à l’EFSA d’anticiper la réévaluation complète de l’aspartame (initialement prévue en 2020 dans le cadre de la réévaluation systématique de tous les additifs alimentaires autorisés dans l’UE) avant le 20 janvier 2009.
Quelle est l’hypoglycémie?
L’hypoglycémie correspond à une chute du taux de sucre sanguin en dessous de 0,7 g/L. Elle se manifeste par une tachycardie (votre cœur s’emballe), des sueurs, une sensation de faim, des nausées ou des tremblements, voire des maux de tête. Il existe un moyen simple et rapide pour y remédier : manger un morceau de sucre ou avaler une boisson sucrée.
Quel est l’acide aspartique de l’aspartame?
L’acide aspartique de l’aspartame possède les mêmes effets nocifs sur le corps que l’acide glutamique. 10\% de méthanol (issu de l’alcool de bois) : un poison mortel graduellement libéré par l’intestin grêle à partir d’une température de 30 degrés, la température normale du corps humain est de 37.2°C.
Est-ce que l’ingestion d’aspartame peut métaboliser la phénylalanine?
En 2004, on démontre que l’ingestion d’aspartame peut provoquer des niveaux excessifs de phénylalanine dans le cerveau, même chez des personnes ne souffrant pas de phénylcétonurie (les personnes atteintes de cette maladie génétique, systématiquement recherchée à la naissance, ne peuvent métaboliser la phénylalanine).