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Quel est le phénotype des gamètes?
a2 (a2//a2) Lors de la fécondation, les gamètes se rencontrent au hasard; autrement dit, chaque descendant reçoit un exemplaire du gène de sa mère et un de son père. On prévoit donc 50\% d’individus (a1//a2) de même phénotype que la F1 et 50\% d’individus (a1//a1), [a1] Conclusion :
Est-ce que les gènes A et B se séparent?
Si les gènes A et B de la cellule AB ab sont très rapprochés l’un de l’autre et s’il y a un enjambement entre les deux chromosomes, la probabilité est grande que A et B ne se séparent pas. A et B, ensemble, changent de chromosome en échange de a et b.
Quelle est la distance entre deux gènes?
En génétique, on évalue la distance entre deux gènes liés sur un même chromosome par la probabilité que ces gènes soient séparés l’un de l’autre par enjambement lors de la formation des gamètes. L’unité de distance utilisée est le centimorgan ( cM) correspondant à 1\% de probabilité que les deux gènes soient séparés lors de la méiose.
Comment fonctionnent les gènes dans l’organisme?
Les gènes indiquent à chaque cellule son rôle dans l’organisme. Sur leur ordre, elles synthétisent des protéines : c’est la traduction du code génétique. Nous produisons des dizaines de milliers de protéines.
Quel est le nom de la femelle et sa progéniture?
Concernant les animaux, si souvent le nom de la femelle et de sa progéniture est celui du mâle ou sa déclinaison (féminisée se terminant par -ée, -elle, -esse… ou marquant le jeune âge finissant par -eau, -on …), ils peuvent être parfois totalement différents.
Quel est le génotype de la fécondation?
Lors de la fécondation, les chromosomes homologues sont réunis. Chaque descendant F1 reçoit donc un exemplaire du gène de la couleur de son père et un de sa mère, il est de génotype (a1//a2). Si la F1 est homogène, l’hypothèse est compatible avec les résultats (un seul génotype correspond à un seul phénotype).
Quelle est la différence phénotypique chez les mammifères?
Chez les Mammifères, le phénotype sexuel obéit à un déterminisme génétique strict. La différence génétique à l’origine de la différence phénotypique est repérable au niveau chromosomique : XX chez la femelle, XY chez le mâle (1 p 250).
Quelle est la probabilité d’un phénotype?
En observant les résultats, on peut déterminer les probabilités de chacun des phénotypes : 75\% fleur violette et 25\% fleur blanche. La loi d’assortiment indépendant des allèles explique la répartition indépendante de différents allèles qui vont déterminer le phénotype d’un individu.
Quels sont les deux types de gamètes?
Comme il n’y a que deux types de gamètes, tous les individus de la première génération (appelée F 1 sur le schéma) sont identiques : ils sont hétérozygotes, de couleur brune et ont la queue courte. Lorsque l’on croise deux individus de la première génération, on obtient la deuxième génération (appelée F 2 sur le schéma).
Que signifie phénotype en biologie?
En biologie, le trait physique présenté par un organisme vivant est appelé phénotype. Les allèles, ou gènes d’un trait, sont connus sous le nom de génotype. Un rapport phénotypique représente une relation entre les différentes caractéristiques physiques et leur fréquence.
Quel est le génotype de la F1?
Chaque descendant F1 reçoit donc un exemplaire du gène de la couleur de son père et un de sa mère, il est de génotype (a1//a2). Si la F1 est homogène, l’hypothèse est compatible avec les résultats (un seul génotype correspond à un seul phénotype).
Combien de phénotypes sont observés?
En effet, dans ce cas trois phénotypes sont observés qui correspondent aux trois génotypes possibles. Supposons que nous observons les effectifs phénotypiques et donc génotypiques suivants: Chaque individu portant deux allèles, le nombre total d’allèles échantillonnés est 200.