Table des matières
Quel est le génotype de la fécondation?
Lors de la fécondation, les chromosomes homologues sont réunis. Chaque descendant F1 reçoit donc un exemplaire du gène de la couleur de son père et un de sa mère, il est de génotype (a1//a2). Si la F1 est homogène, l’hypothèse est compatible avec les résultats (un seul génotype correspond à un seul phénotype).
Quel est le phénotype des gamètes?
a2 (a2//a2) Lors de la fécondation, les gamètes se rencontrent au hasard; autrement dit, chaque descendant reçoit un exemplaire du gène de sa mère et un de son père. On prévoit donc 50\% d’individus (a1//a2) de même phénotype que la F1 et 50\% d’individus (a1//a1), [a1] Conclusion :
Quel est le génotype de la personne?
À noter : chaque personne est définie par son génotype (= ensemble des gènes portés par l’ADN d’une cellule vivante) et par son phénotype, l’aspect extérieur de l’individu.
Quel est le génotype de la première génération?
La première génération (F1) est homogène par exemple : [a+b+],Les parents sont homozygotes, donc leur génotype est : (a+//a+, b+//b+) pour un parent et (a//a, b//b) pour l’autre.
Quel est le génotype de la F1?
Chaque descendant F1 reçoit donc un exemplaire du gène de la couleur de son père et un de sa mère, il est de génotype (a1//a2). Si la F1 est homogène, l’hypothèse est compatible avec les résultats (un seul génotype correspond à un seul phénotype).
Est-ce que les gènes A et B se séparent?
Si les gènes A et B de la cellule AB ab sont très rapprochés l’un de l’autre et s’il y a un enjambement entre les deux chromosomes, la probabilité est grande que A et B ne se séparent pas. A et B, ensemble, changent de chromosome en échange de a et b.
Quelle est la probabilité qu’il hérite de 2 k?
L’enfant ayant deux parents, la probabilité qu’il hérite de 2 k est donc de 1/2.1/2=1/4 Chez les coqs et les poules de basse-cour, la présence d’une crête est due à C, l’allèle c correspondant à l’absence de cet appendice.
Quel est le génotype?
Un génotype est la constitution génétique d’un organisme. Pour chaque individu, il décrit la combinaison spécifique d’allèles que l’organisme a hérité de ses parents. Un phénotype est l’expression extérieure du génotype dans l’environnement.
Quel est le résultat d’un croisement génétique?
Ce rapport peut être prédit en utilisant un carré de Punnett pour révéler les résultats possibles d’un croisement génétique. Dans la génération F2 résultante: Environ 9/16 des plantes F2 auront des graines rondes et jaunes; 3/16 aura des graines rondes et vertes; 3/16 aura des graines ridées et jaunes; et 1/16 aura des graines froissées et vertes.
Quel est le père de la génétique?
Gregor Mendel, père de la génétique, a étudié l’hybridation chez les végétaux. En travaillant avec les différentes lignées de pois, il a postulé les bases de l’hérédité.
Quel est le génotype des individus à plumes noires?
Un individu à plumes noires est de génotype R?, un individu à plumes rouges étant rr. Un individu noir sans crête de souche pure est croisé avec un individu rouge à crête de souche pure. Les descendants F1 sont croisés entre eux. A la génération F2, les individus noirs à crête sont analysés par testcross. Faites l’étude de ces testcross.
Lors de la fécondation, les chromosomes homologues sont réunis. Chaque descendant F1 reçoit donc un exemplaire du gène de la couleur de son père et un de sa mère, il est de génotype (a1//a2). Si la F1 est homogène, l’hypothèse est compatible avec les résultats (un seul génotype correspond à un seul phénotype).
Quels sont les principes de base de la génétique?
Les principes de base de la génétique permettent de déterminer les génotypes des individus et de prévoir des risques de transmission de maladies héréditaires dans l’espèce humaine. Les accidents génétiques de la méiose conduisent à de nouveaux gènes ou à des anomalies chromosomiques.
Quelle est la théorie chromosomique de l’hérédité?
La théorie chromosomique de l’hérédité et les brassages génétiques conduisent à un individu unique. Les connaissances de la génétique permettent l’étude de la transmission héréditaires des caractères. Les trois lois mendéliennes de l’hérédité régissent la transmission des caractères héréditaires.
Quels sont les génotypes de la F1?
Donnez tous les génotypes. On croise deux souches de pois de senteur (Lathyrus odoratus) à fleurs blanches, la F1 est constituée uniquement de fleurs pourpres. En croisant au hasard les individus de la F1, on obtient 96 plants dont 53 ont des fleurs pourpres et 43 des fleurs blanches. 1.
Chaque descendant F1 reçoit donc un exemplaire du gène de la couleur de son père et un de sa mère, il est de génotype (a1//a2). Si la F1 est homogène, l’hypothèse est compatible avec les résultats (un seul génotype correspond à un seul phénotype).
Ce rapport peut être prédit en utilisant un carré de Punnett pour révéler les résultats possibles d’un croisement génétique. Dans la génération F2 résultante: Environ 9/16 des plantes F2 auront des graines rondes et jaunes; 3/16 aura des graines rondes et vertes; 3/16 aura des graines ridées et jaunes; et 1/16 aura des graines froissées et vertes.
Quel est le génotype des parents et des descendants?
Ecrivez les génotypes des parents et des descendants dans les deux croisements. 3.Réalisez uneinterprétation chromosomique du premier et deuxième croisement. 1- Il s’agit d’un croisement de deux individus qui diffèrent par un seul gène (un couple d’allèle), donc d’un monohybridisme.
Un individu à plumes noires est de génotype R?, un individu à plumes rouges étant rr. Un individu noir sans crête de souche pure est croisé avec un individu rouge à crête de souche pure. Les descendants F1 sont croisés entre eux. A la génération F2, les individus noirs à crête sont analysés par testcross. Faites l’étude de ces testcross.
Comment donnez-vous les génotypes?
Donnez tous les génotypes. Chez la poule, un croisement entre un individu de race Legorn blanche par un individu de race Wyandotte blanche s’exprime par une F1 entièrement blanche et une F2 faite de 13 individus blancs et 3 individus pigmentés. Interprétez ces résultats et donnez les génotypes.
Quelle est la distinction entre génotype et phénotype?
La distinction entre génotype et phénotype est courante lors de l’étude des arbres généalogiques de certaines maladies héréditaires telles que, par exemple, l’hémophilie. L’ arbre généalogique qui constitue la référence la plus importante pour l’étude de l’hémophilie est celui de la reine Victoria (1819-1901).
a2 (a2//a2) Lors de la fécondation, les gamètes se rencontrent au hasard; autrement dit, chaque descendant reçoit un exemplaire du gène de sa mère et un de son père. On prévoit donc 50\% d’individus (a1//a2) de même phénotype que la F1 et 50\% d’individus (a1//a1), [a1] Conclusion :