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Est-ce que la maladie cœliaque est une maladie génétique?
Une maladie héréditaire Plus de 95\% des patients atteints de maladie cœliaque expriment la molécule DQ2 ou DQ8 codée par les gênes HLA-DQA1 et HLA-DQB1. 30 à 40\% de la population générale sont également porteuses de ces hallèles HLA-DQ2 et/ou DQ8 mais ne développeront jamais cette maladie.
Comment se transmet la maladie cœliaque?
La maladie coeliaque a une composante héréditaire. Lorsqu’un membre de la famille proche est atteint, la probabilité qu’on le soit aussi est d’environ 20 \%12. Les chercheurs connaissent aujourd’hui les principaux gènes en cause, appelés gènes HLA de type DQ2 et DQ8.
Comment observer les symptômes de la maladie cœliaque?
Les aînés peuvent observer l’apparition des symptômes de la maladie cœliaque après une infection intestinale ou un autre trouble intestinal. L’organisme d’une personne atteinte de maladie cœliaque n’a pas la capacité d’absorber les nutriments provenant de l’alimentation.
Comment guérir les cœliaques?
Il n’existe pas encore de traitements pour guérir les malades cœliaques. Mais la recherche avance ! Quand on est cœliaque, on l’est à vie. Le seul moyen de réduire les douleurs est de supprimer la cause : le gluten. Un régime sans gluten strict (sans traces) à vie est donc imposé aux cœliaques.
Est-ce que l’organisme atteint de maladie cœliaque n’absorbe pas les nutriments?
L’organisme d’une personne atteinte de maladie cœliaque n’a pas la capacité d’absorber les nutriments provenant de l’alimentation. Ce problème de malabsorption peut entraîner des carences en vitamine et en minéraux.
Comment lutter contre la maladie coeliaque?
Le seul traitement efficace contre la maladie coeliaque est d’éviter tous les aliments contenant du gluten. Passer au régime sans gluten conduit généralement à une amélioration rapide. De nombreuses personnes atteintes de la maladie cœliaque ne présentent plus aucun symptôme peu de temps après avoir changé de régime alimentaire.