Comment se manifeste l’atresie biliaire?

Comment se manifeste l’atrésie biliaire?

L’atrésie biliaire est une maladie chronique et évolutive du foie. Elle se manifeste généralement peu de temps après la naissance. Les voies biliaires se bouchent et la bile ne peut alors plus s’écouler normalement et quitter le foie.

Comment établir le diagnostic des voies biliaires?

On établit habituellement le diagnostic d’atrésie des voies biliaires au cours des deux premiers mois de la vie. Les signes habituels sont : Puisque les symptômes de l’atrésie des voies biliaires peuvent correspondre à d’autres maladies, plusieurs examens sont nécessaires afin d’établir un diagnostic.

Quelle est l’incidence de l’atrésie des voies biliaires?

L’incidence de l’atrésie des voies biliaires aux États-Unis est de 1 sur 10 000 à 15 000 naissances vivantes ( 1 ).

Quelle est une échographie abdominale?

Une échographie abdominale. C’est une technique d’imagerie qui utilise les ultra-sons à haute fréquence. Ainsi, cela permet d’obtenir une représentation de l’état du foie, de la vésicule biliaire ou encore des voies biliaires. Une scintigraphie hépato-biliaire (HIDA). Lors de cet examen, on injecte un isotope à faible rayonnement dans une veine.

Qu’est-ce que l’atrésie des voies biliaires?

L’atrésie des voies biliaires (AVB) est la première cause de cholestase chez le nouveau-né. Cette maladie se traduit par l’obstruction des voies biliaires extra et intra-hépatiques. Qu’est-ce que l’atrésie des voies biliaires (AVB)?

Quel est le traitement de l’AVB?

Le traitement de l’AVB est séquentiel : en période néonatale, l’intervention de Kasai (hépato-porto-entérostomie), ou ses variantes en fonction du type anatomique d’AVB, doit être réalisée rapidement afin de tenter de restaurer le flux biliaire vers l’intestin.

Comment écarter le risque d’une altération de l’état hépatique?

Cependant, dans le meilleur des cas, on ne peut écarter le risque d’une altération secondaire de l’état hépatique, par récidive partielle de la cholestase, apparition d’une hypertension portale, complications dont l’origine est la fibrose hépatique plus ou moins importante, mais existant dans tous les cas.

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