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Comment soigner une thrombocytémie?
Le traitement de la thrombocytémie repose essentiellement sur la prise d’antiagrégants plaquettaires (des médicaments qui empêchent les plaquettes de former des caillots de sang), notamment l’aspirine prise quotidiennement à petite dose, associée ou non – selon les cas – à des médicaments cyto-réducteurs (qui réduisent …
Qu’est-ce que la thrombocytémie essentielle?
La thrombocytose essentielle (TE) est aussi appelée thrombocythémie essentielle. C’est un néoplasme myéloprolifératif qui apparaît quand la moelle osseuse ne fonctionne pas normalement, fabriquant alors trop de plaquettes.
Comment traiter la thrombocytémie?
On traite la plupart des cas de thrombocytémie par de l’aspirine, pour ses vertus anti-coagulantes, afin de diminuer le risque de thromboses, ainsi que pour soulager les symptômes. Des médicaments comme l’hydroxyurée et des anagrélides ou l’interféron-alpha sont pris jusqu’au retour à la norme du taux de plaquettes sanguines.
Pourquoi la thrombocytopénie devient symptomatique?
Si le nombre de plaquette reste supérieur à 30 000 par microlitre, la thrombocytopénie est souvent une maladie bénigne et stable avec peu voire pas de symptômes hémorragiques. Quand la numération plaquettaire passe en dessous de ce seuil, la thrombocytopénie devient symptomatique.
Quelle est la survie moyenne d’une thrombocytémie non traitée?
La survie moyenne d’une personne atteinte de thrombocytémie non traitée est de 12 à 15 ans, mais varie drastiquement selon l’importance des thromboses. L’autre grande conséquence est l’apparition d’hémorragies, (surtout sur la peau ou dans les muqueuses).
Quel est le diagnostic de thrombocytémie secondaire?
Pourront être réalisés: Une numération formule sanguine qui permet d’affirmer le diagnostic de thrombocytémie. Un frottis sanguin, un bilan martial (Ferritine, Fer…), une vitesse de sédimentation (VS) et une protéine C-réactive (CRP) dans le but d’éliminer une cause de thrombocytémie secondaire.