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Pourquoi les médicaments sont métabolisés?
1. Environ 50\% des médicaments de la pharmacopée sont métabolisés. Le métabolisme des médicaments intéresse principalement les molécules liposolubles (solubles dans les graisses) qui sont donc facilement absorbées par voie orale, mais qui conséquemment ne peuvent être éliminées que faiblement sous…
Quelle est la vitesse de métabolisme dans tous les médicaments?
Pour presque tous les médicaments, la vitesse de métabolisme dans n’importe quel schéma donné tend vers une limite supérieure (limitation de capacité).
Comment accélérer le métabolisme des médicaments?
Cependant certains médicaments peuvent soit accélérer soit ralentir l’activité des médicaments métabolisés (induction ou inhibition enzymatique). Pour finir, le métabolisme des médicaments peut aussi dépendre de facteurs génétiques ou bien peut également dépendre de l’âge.
Quels sont les métabolites formés par réactions de synthèse?
Les métabolites formés par des réactions de synthèse sont plus polaires et plus facilement excrétés par les reins (dans l’urine) et le foie (dans la bile) que ceux provenant de réactions non synthétiques.
Quel est le processus de métabolisme?
C’est au cours du processus de métabolisme que la structure des médicaments liposolubles va être modifiée par différentes enzymes. Le métabolisme est donc un processus qui contribue à l’élimination des médicaments. On distingue des enzymes de phase I et de phase II.
Comment fonctionne le métabolisme de l’enzyme?
Cependant, quand la plupart des sites de l’enzyme sont occupés, le métabolisme atteint sa vitesse maximale, qui ne change pas proportionnellement à la concentration du médicament; c’est-à-dire, une quantité fixe de médicament est métabolisée par unité de temps (cinétique d’ordre zéro).
Quelle est la variabilité du métabolisme hépatique?
Sources de variabilité d’ordre pharmacocinétique liées au métabolisme hépatique 1. Environ 50\% des médicaments de la pharmacopée sont métabolisés. 3. L’enzyme qui métabolise environ 25\% des molécules de la pharmacopée (tableau I) est le cytochrome P450 3A4 (CYP3A4). 4. Le métabolisme des médicaments siège essentiellement au niveau du foie.
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